Более 200 детей Саратовской области, страдающих редкими заболеваниями, получат лекарства за счет государства. Вопросы лекарственного обеспечения детей с редкими болезнями обсудили 20 декабря на селекторном совещании Минздравсоцразвития РФ. В совещании приняла участие заместитель министра здравоохранения региона Жанна Никулина. Чиновники обсудили ряд статей федерального закона «Об основах охраны здоровья граждан», которые вступят в силу с 1 января 2012 года. Закон введет понятие редких, орафных, заболеваний. Ими будут считать заболевание распространенностью не более 10 случаев на 100 тысяч человек, сообщает минздрав области. Сейчас список таких болезней находится в стадии согласования на уровне федерального министерства. Сейчас в области проживают более 200 детей, страдающих редкими заболеваниями. Из них 141 ребенка наблюдают в медико-генетической консультации Саратовской областной детской клинической больницы, а 51 – в клинике гематологии и профпатологии Саратовского медуниверситета.